Ủy ban cố vấn của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã đồng nhất đề xuất rằng vắc-xin COVID-19 cho năm 2025-2026 nên được thiết kế nhằm vào chủng đột biến mới JN.1 LP.8.1.
Theo báo cáo của Reuters, dữ liệu từ Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) cho thấy, tính đến ngày 10 tháng 5, chủng con JN.1 LP.8.1 đã chiếm 70% tổng số ca xác nhận ở Hoa Kỳ trong vòng hai tuần. Ngoài ra, tài liệu của FDA công bố sớm trong tuần này cho thấy mặc dù LP.8.1 là chủng chính đang lưu hành, nhưng số lượng các chủng phụ như LF.7 và XFG cũng ngày càng tăng trong những tuần gần đây.
Nhóm chuyên gia của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) cũng đã khuyến nghị rằng phiên bản cập nhật của vắc-xin COVID-19 nên nhằm vào chủng virus LP.8.1, và FDA của Hoa Kỳ cũng đưa ra đề xuất tương tự lần này.
Đồng thời, nhóm chuyên gia của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cũng công bố rằng vắc-xin mới dành cho chủng LP.8.1 có thể được coi là “giải pháp thay thế phù hợp” cho các vắc-xin hiện có.
(Chuyển ngữ: Kỳ Kim Linh; Hình ảnh đầu trang: Pixabay)